کشف نشانگرهای خونی مرتبط با مرگ ناگهانی نوزاد، امیدبخش پیشگیری

پژوهشگران در دانشکده پزشکی دانشگاه ویرجینیا به پیشرفت‌های مهمی در درک سندرم مرگ ناگهانی نوزاد (SIDS) دست یافته‌اند.

این وضعیت تراژیک به عنوان علت اصلی مرگ نوزادان بین یک ماهگی تا یک سالگی شناخته می‌شود.

مطالعه آنها نشانگرهای خونی خاصی را شناسایی کرده است که ممکن است به توسعه تست‌های ساده برای شناسایی نوزادان در معرض خطر این پدیده غیرقابل توضیح کمک کند.

سندرم مرگ ناگهانی نوزاد

SID همچنان به عنوان یک معما برای متخصصان پزشکی باقی مانده است، اما تیم UVA امیدوار است یافته‌های آنها بتواند راه را برای تشخیص زودهنگام باز کند و در نهایت جان افراد را نجات دهد.

«این مطالعه بزرگترین نوع خود برای بررسی چگونگی عملکرد مولکول‌های خاص در خون به عنوان نشانگرهای SIDS است»، بیان داشت کیت ال کین، پژوهشگر و مدیر بنیانگذار مرکز سلامت برابری و سلامت عمومی دانشگاه UVA که اکنون در دانشگاه شرق کارولینا مشغول به کار است.

«یافته‌های ما بینش‌های ارزشمندی را در مورد فرآیندهای بیولوژیکی که ممکن است خطر SIDS را افزایش دهند یا به تشخیص آن کمک کنند، ارائه می‌دهند.»

این پژوهش نمونه‌های سرمی خون 300 نوزاد را از مطالعه مرگ و میر نوزادان شیکاگو و NeuroBioBank موسسه ملی بهداشت تحلیل کرد.

تیم سطوح 828 متابولیت مختلف را که در عملکردهای بیولوژیکی مهم مانند ارتباط سلول عصبی، پاسخ به استرس و تنظیم هورمون دخیل هستند، ارزیابی کرد.

این فرآیندها ممکن است نقش‌هایی در SIDS داشته باشند.

نشانگرهای خونی

چاد آلدرج، استاد دستیار تحقیقاتی در دپارتمان نورولوژی UVA، یک یافته مهم را تاکید کرد: «ما تغییراتی در برخی چربی‌های معروف به سفینگومیلین‌ها کشف کردیم که برای توسعه مغز و ریه‌ها ضروری هستند. اختلال در این چربی‌ها ممکن است خطر SID را برای برخی نوزادان افزایش دهد.

بعد از در نظر گرفتن عوامل مختلف، از جمله سن، جنسیت، نژاد و قومیت، محققان 35 پیش‌بینی‌کننده بالقوه SIDS را شناسایی کردند.

میان این نشانگرها، اورنیتین، ماده‌ای که به دفع آمونیاک از بدن از طریق ادرار کمک می‌کند و قبلاً با خطر SIDS مرتبط بوده است.

یکی دیگر از نشانگرهای مهم شناسایی‌شده، یک متابولیت لیپیدی حیاتی برای سلامت مغز و ریه بود که قبلاً به عنوان شاخصی بالقوه از نقایص قلب جنین در اوایل بارداری شناخته شده است.

دکتر فرن آر هاوک، پزشک خانواده در UVA Health و یک متخصص برجسته در SIDS، از این تحقیقات ابراز خوشحالی کرد.

«نتایج فوق‌العاده امیدوارکننده هستند—ما در درک مسیرهای بیولوژیکی که می‌توانند منجر به SIDS شوند، پیشرفت می‌کنیم.» او گفت.

«هدف نهایی ما ایجاد آزمایش‌های ساده خون برای کمک به شناسایی نوزادان در معرض خطر بالاتر و حفاظت از این زندگی‌های گرانبها است.»

پیشرفت حیاتی

مطالعه نشانگر یک پیشرفت حیاتی در سلامت کودکان است، زیرا SIDS همچنان یک واقعیت دردناک برای بسیاری از خانواده‌ها باقی مانده است.

با شناسایی نشانگرهای بیولوژیکی که نشان‌دهنده افزایش خطر هستند، پژوهشگران قصد دارند روایت SIDS را از سردرگمی و ناامیدی به مداخله پیشگیرانه و امید تغییر دهند.

موسسه ملی سلامت، موسسه ملی سلامت کودک و توسعه انسانی Eunice Kennedy Shriver بودجه این پژوهش را تأمین کرد.

یافته‌ها گامی محوری به سمت توسعه روش‌های غربالگری موثر برای نوزادان داشته‌اند و ممکن است چگونگی رویکرد ارائه‌دهندگان سلامت به پیشگیری از سIDS را تغییر دهند.

این پژوهش بنیادین درک عمیق‌تری از SIDS ارائه می‌دهد و اهمیت ادامه تحقیق در زمینه مکانیسم‌های بیولوژیکی زیرین را برجسته می‌کند.

با مطالعات و تحقیقات بیشتر، امید بر این است که این تلاش‌ها به استراتژی‌های بهتر برای حفاظت از نوزادان در برابر این سندرم تراژیک منجر شوند.