تکنولوژی
دارویی مبتنی بر طلا رشد تومورهای سرطانی را تا ۸۲٪ کند میکند و از شیمیدرمانی پیشی میگیرد
مطالعهای پیشگامانه توسط محققان دانشگاه RMIT و نهادهای هندی داروی جدیدی مبتنی بر طلا را بهعنوان درمان مؤثری در برابر سرطان معرفی کرده است. این دارو توانسته در حیوانات رشد تومور را تا ۸۲٪ کاهش دهد و سلولهای سرطانی را بهطور انتخابی هدف قرار دهد، در حالی که سمیت سیستمیک کمتری نسبت به شیمیدرمانیهای مرسوم دارد. این مطالعه که در ژورنال اروپایی شیمی دارویی منتشر شده است، به ترکیب جدیدی اشاره دارد که ۲۷ برابر قویتر از سیسپلاتین در برابر سلولهای سرطان گردن رحم عمل میکند و تواناییهای مشابهی در برابر سرطان پروستات و فیبروسارکوما نشان داده است. علاوه بر این، این ترکیب با مهار آنزیم تیوردوکسین ردوکتاز، رویکرد هدفمندی را پیشنهاد میدهد که آسیبهای جانبی مرتبط با داروهای مبتنی بر پلاتین را کاهش میدهد.
مقالهای پیشگامانه توسط محققان دانشگاه RMIT استرالیا و نهادهای هندی داروی جدیدی مبتنی بر طلا را معرفی کرده است که امیدهای بزرگی در مبارزه با سرطان نشان میدهد. این دارو توانسته است رشد تومور در حیوانات را تا ۸۲٪ کاهش دهد و سلولهای سرطانی را به طور انتخابی و بسیار مؤثرتر از عوامل شیمیدرمانی سنتی هدف قرار دهد. این مطالعه که در ژورنال اروپایی شیمی دارویی منتشر شده، به ترکیب طلای جدیدی اشاره کرده است که در برابر سلولهای سرطان گردن رحم ۲۷ برابر قویتر از داروی شیمیدرمانی متداول سیسپلاتین عمل میکند. در شرایط آزمایشگاهی، این دارو همچنین ۳.۵ برابر مؤثرتر در برابر سرطان پروستات و ۷.۵ برابر مؤثرتر بر علیه فیبروسارکوما بوده است. در مطالعات موشی، ترکیب طلایی نه تنها از سیسپلاتین پیشی گرفت بلکه به طور قابلتوجهی، رشد تومورهای سرطان گردن رحم را تا ۸۲٪ در مقابل کاهش ۲۹٪ که توسط سیسپلاتین مشاهده شد، کاهش داد. این پژوهش نشاندهنده پیشرفت کلیدی در توسعهٔ جایگزینهایی برای درمانهای سرطانی مبتنی بر پلاتین سنتی است. پروفسور برجسته سرش، رهبر پروژه در RMIT، تأکید کرد که این موفقیت میتواند به درمانهای سرطانی ایمنتر و مؤثرتر منجر شود. ویژگیهای منحصر به فرد طلا که آن را برای کاربردهای پزشکی ایدهآل میسازد، از جمله پایداری و غیرفعال بودن بالا، توضیحدهنده استفاده گسترده آن در جواهرات و سکههاست. اما ترکیب استفادهشده در این مطالعه، نسخه مهندسیشدهٔ خاصی به نام Gold(Gold) است که بهصورت واکنشی و بیولوژیکی فعال طراحی شده است. این ترکیب طلای واکنشی برای تعامل با آنزیم تیوردوکسین ردوکتاز - آنزیمی فراوان در سلولهای سرطانی - طراحی شده است. ترکیب طلایی با مهار عملکرد این آنزیم، به کارآمدی مانع از تکثیر و مقاومت دارویی سلولهای سرطانی میشود. سرش تأکید کرد که این رویکرد هدفمند به طور قابلتوجهی عوارض جانبی سمی داروهای مبتنی بر پلاتین مانند سیسپلاتین را که به طور نامحدود به هر دو سلول سرطانی و سالم آسیب میرسانند، کاهش میدهد. او خاطرنشان کرد که انتخابپذیری درمان جدید به همراه کاهش سمیت سیستمیکش، جنبشی به سوی درمانهای سرطانی ایجاد میکند که نه تنها مؤثرتر بلکه بسیار کمتر مضر باشند. ثبات این فرم خاص طلا به آن اجازه میدهد که به طور سالم به محلهای تومور برسد و کارایی آن را افزایش میدهد. مدیر پروژه، پروفسور ماگدالنا پلبانسکی، همچنین به جنبهی حیاتی دیگری از این ترکیب اشاره کرد: توانایی آن در مهار تشکیل رگهای خونی جدید که به عنوان آنتیآنژیوژنز شناخته میشود و تومورها برای رشد به آنها نیاز دارند. این عمل دوگانه در ماهیهای زبرا آزمایش شده و در برابر انواع مختلف سلولهای سرطانی، از جمله سلولهای سرطان تخمدان که غالباً نشان میدهند، مؤثر بوده است.