شیمی‌دانان آمریکایی حکم ۱۰۰ ساله بریدت را برای همیشه در شیمی آلی بی‌اعتبار کردند
شیمی‌دانان دانشگاه کالیفرنیا در لس آنجلس معتقدند زمان بازنویسی کتاب‌های درسی فرارسیده زیرا آن‌ها نحوه نقض قانون بریدت را کشف کرده‌اند که به شیمی‌دانان در کشف داروهای جدید کمک خواهد کرد.
در سال ۱۹۲۴، قانون بریدت کم‌وبیش در کتاب‌های درسی جای گرفت. به‌گفته نسخه مطبوعاتی، "مولکول‌ها نمی‌توانند در محل اتصال حلقه یک مولکول بای‌سیکلیک پلی‌ری دوتایی داشته باشند".
این قانون جایگاه ویژه‌ای در شیمی آلی فیزیکی دارد. پیوندهای دوتایی نمی‌توانند در موقعیت‌های خاصی در مولکول‌های آلی رخ دهند اگر هندسه آن‌ها بیش از حد از چیزی که شیمی به‌عنوان ممکن می‌داند دور شود. به طور خلاصه، این‌که پیوندهای دوتایی روی کربن‌های بالاسر پل تشکیل نمی‌شوند، موضوع پایداری است.
دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در لس آنجلس اخیراً مقاله‌ای در مجله Science منتشر کرده‌اند که قانون بریدت را نقض می‌کند، قانونی که برای یک قرن شیمی‌دانان را محدود کرده است.
آن‌ها نشان داده‌اند که می‌توانند مولکول‌هایی بسازند که از این قانون پیروی نکنند، بنابراین شیمی‌دانان اکنون می‌توانند از مولکول‌ها به شیوه‌های جدیدی استفاده کنند که به‌طور خاص بر تحقیقات دارویی تأثیر خواهد گذاشت.
به چالش کشیدن یکی از قوانین غیرقابل تغییر شیمی
در عبارتی کلاسیک، "دارو هر ۱۰۰ سال یک‌بار متوجه می‌شود اشتباه کرده است"، قانون بریدت نیازی به اعمال ندارد. در زمینه شیمی آلی، این مولکول‌ها عمدتاً از کربن ساخته شده‌اند، بنابراین شکل و چیدمان فیزیکی خاصی دارند.
اولفین‌ها کلاسی از مواد شیمیایی ساخته‌شده از هیدروژن و کربن با یک پیوند کربن-کربن دوتایی هستند. به طور عملی، آن‌ها برای ساخت پلاستیک‌ها، مواد شوینده و چسب‌ها استفاده می‌شوند.
همچنین به‌عنوان آلکن‌ها شناخته می‌شوند، آن‌ها به‌طور خاص در تحقیقات دارویی استفاده می‌شوند، اما قانون بریدت محدودیت‌هایی در مورد مولکول‌های مصنوعی که دانشمندان می‌توانند بسازند ایجاد کرده بود. بنابراین ممکن است در آستانه کشف یک مجموعه جدید از احتمالات در پزشکی باشیم.
همان‌طور که اخیراً در مجله Science منتشر شده است، در شیمی، این ممکن است اخیراً بزرگ‌ترین خبر باشد که ممکن است آنچه در کتاب‌های درسی وارد می‌شود را تغییر دهد. دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در لس آنجلس مولکول‌هایی به نام "آنتی‌بریدت اولفین‌ها" ساخته‌اند.
"قانون بریدت راهنما است نه قانون،" پژوهش‌گران توضیح می‌دهند
در آزمایشگاه، شیمی‌دانان دانشگاه کالیفرنیا در لس آنجلس "آنتی‌بریدت اولفین‌ها" را با استفاده از (سیلیل) هالیدهای شبه‌ای با منبع فلوراید تشکیل دادند که باعث واکنش حذف شد. آنتی‌بریدت اولفین‌ها بسیار ناپایدار هستند، بنابراین یک ماده شیمیایی دیگر اضافه کردند که مولکول‌های آنتی‌بریدت اولفین را به دام انداخته و چیزی را تولید می‌کند که می‌توان آن را جدا کرد. این می‌تواند ساختاری را نگه دارد.
"مردم اولفین‌های آنتی‌بریدت را بررسی نمی‌کنند زیرا فکر می‌کنند نمی‌توانند،" نیل گارگ، نویسنده‌ی مسئول گفت.
"ما نباید قوانینی مثل این داشته باشیم—یا اگر داریم، باید همواره به‌عنوان راهنما، نه به‌عنوان قوانین مطلق، در نظر گرفته شوند. وقتی قوانینی داریم که به‌نظر غلبه‌ناپذیر هستند، خلاقیت را نابود می‌کند."
به‌طور کلی، از آنجا که شیمی مطالعه‌ی بلوک‌های بنیادی تمام زندگی است، این بیانیه در سراسر هیئت تکرار می‌شود. قوانین راهنما هستند، نه لزوماً تلاش‌های غیرممکن، همان‌طور که برای یک قرن بر عمل شیمی محدودیت گذاشته است. یک راه جدید به‌طور کامل باز شده است.
اما این تحقیق از "فشار بزرگ در صنعت داروسازی برای توسعه واکنش‌های شیمیایی که ساختارهای سه‌بعدی مثل مال ما می‌سازد می‌آید زیرا می‌تواند برای کشف داروهای جدید استفاده شود."
به‌گفته نسخه مطبوعاتی نتیجه‌گیری کرده است ، "چیزی که این مطالعه نشان می‌دهد این است که بر خلاف یک قرن از حکمت مرسوم، شیمی‌دانان می‌توانند اولفین‌های آنتی‌بریدت بسازند و از آن‌ها برای ساخت محصولات با ارزش افزوده استفاده کنند."
